N0-' 



NO^ 



ET DES l'IUKITRO-F-ANISIDINES 453 



établie précédemment par van Romburgh \ La combinaison 

 que nous avons obtenue nous-mêmes a pu être identifiée avec 

 celle qui a été préparée par la méthode de Grimaux et 

 Lefèvre. 



La formation de cette substance ainsi que celle de l'étlier 

 méthylique du dinitrophénol, dont il vient d'être question, est 

 une nouvelle continuation de la formule qui doit être doréna- 

 vant attribuée à la trinitro-p-anisidine de F. 127°. 



Le schéma suivant rend compte des diverses transformations 

 qui conduisent à cette conclusion : 



mcthyl- 

 amine 



N0-' 



réaction 

 diazoïque 



OCH^ 



(léméthyl- 

 OH atioii 



NO- 



NO - 



NO^ 



OCH' 



NO- 

 NO- 



incthyl- 

 amine 



>- 



NO- 



Nous décrirons encore parmi les produits de substitution de 

 la trinitro-p-anisidine, F. à 127°, \edinitro-3-o-amino-4-methoxy- 

 l-pliénoxy-2-henzhie. Ce composé prend naissance lorsqu'on 

 chauffe simplement au bain-marie pendant une heure, une 

 partie de trinitro-p-anisidine en solution dans quatre parties 

 d'acide phénique. Après avoir éliminé l'excès de phénol par 

 ébullition avec de l'eau ou par traitement du produit de la 

 réaction avec une solution de carbonate de soude, on obtient la 

 nouvelle combinaison par cristallisation dans l'alcool sous la 

 forme de belles aiguilles prismatiques rouges, F. à 178-179° ou 



' C. B., 1891 (113), p. 505-508. 



N. B. — Les recherches sur les produits de transformation de la trini- 

 tro-p-anisidine, F. 127°, pour la pi-éparation de laquelle l'un des auteurs 

 (F. R.) a trouvé un procédé permettant de l'obtenir avec un rendement 

 de 60 ''/o de la théorie, sont continuées à Genève avec l'aide de M. M. 

 Bosshard. Celui-ci a eu l'obligeance de préparer, sur nos iudicatious, 

 les quantités de trinitro-p-anisidine nécessaires pour ce travail et nous 

 nous faisons un plaisir de le remercier à cette place. 



