ET UKS TRINITK0-P-ANISIDINE8 457 



bouillante; dans ce dernier cas, la dissolution est probable- 

 ment accoinpajj^né d'hydrolyse (désacétylation . Il est doué des 

 propriétés d'un phénol et se dissout dans la solution de carbo- 

 nate de soude. Il retient tacilenieut de l'acide acétique, de telle 

 sorte que la substance doit être séchée à 110° avant d'être sou- 

 mise à l'analyse, pour obtenir de bons résultats. 



0.1048 gr. Subst. ont donné 0.1280 gr. C0= ; 0.0212 gr. H-0 

 0.1001 — — 0.1227 — 0.0190 — 



0.0933 — — 16 ce. N (hum.) (21°; 763.4 mm.) 



Trouvé CalcuU pour C^H^O'^N* 

 C = 33.31%; 33.43% 33.55% 



H = 2.25%; 2.1l7o 2.11% 



X = 19 61 ", 19.58 «0 



L'étude de ce composé trinitré n'a pas encore été complétée 

 et il sera nécessaire de le soumettre à de nouvelles investiga- 

 tions pour déterminer la position du groupe « nitro » mobile. 

 Sa constitution est établie par le fait que la trinitro-p-anisidine 

 obtenue en méthylant le sel d'argent du trinitro-p-acétylamino- 

 phénol et hydrolysant le produit de la réaction, est identique 

 à la trinitro-2-3-5-p-auisidine de F. 127-128^ Les dérivés acé- 

 tylés des deux composés sont également identiques (F. 242°). 



En terminant, nous tenons à remercier M. W.-F. Hollely 

 pour son aide pendant toute la durée de ce travail, ainsi que 

 M. R.-O. Bishop qui nous a rendu des services en faisant quel- 

 ques analyses. 



Nous remei'cions encore une fois M. M. Bosshard, dont nous 

 avons mentionné les contributions spéciales dans la partie expé- 

 rimentale de ce travail. 



Londres. City and Giiilds of London Tecbnical Collège Finsbury. 

 Genève. Laboratoire de chimie organique de l'Université. 



