6 SUR LA TRANSPARENCE 



ques modernes, on peut assimiler une solution d'un sel dans 

 l'eau, aune ^a2:(?/flc/wn de celui-ci dans ledissolvant, de sorte 

 qu'un rayon lumineux pourrait être aftecté comme il le 

 serait par la vapeur du sel, si tant est que celle-ci exerce 

 une influence sensible à la température ordinaire. Enfin, 

 d'après une théorie plus récente encore ', la variation de 

 couleur causée par la dilution de la solution de cer- 

 tains sels chromogènes, par exemple du chlorure cuivri- 

 que, serait due à Vionisation provoquée par l'eau : la cou- 

 leur bleue de ce chlorure serait celle du cation cuivre, tan- 

 dis que Vanion chlore n'aurait pas d'influence, ou ne 

 jouerait qu'un rôle eftacé. En un mot, les cations des sels 

 des métaux pourraient avoir une couleur propre, diffé- 

 rant absolument de la couleur du sel reconstitué à la suite 

 de la décharge électrique réciproque de ses ions. Il n'est 

 donc pas sans motif de s'assurer si des sels qui sont inco- 

 lores à l'état électrique neutre, intégral, présentent ou ne 

 présentent pas de phénomènes optiques en solution éten- 

 due, ionisée, lorsque Von considère celle-ci sous une épaisseur 

 suffisante. 



Telles sont les idées qui ont été l'origine des recherches 

 présentes. Quant aux résultats, je les formulerai dès main- 

 tenant, d'une manière générale, afin de faciUter l'intelli- 

 gence des expériences dont la relation terminera cette 

 note, d'autant que les difficultés pratiques qu'il a fallu 

 vaincre, obligent à entrer dans des détails techniques qui 

 n'ont qu'un intérêt spécial. 



Aucune des solutions des sels examinés n'a présenté 

 le moindre vestige de couleur, même sous 26™ d'épaisseur, 



' Voir W. Nernst, Theoretische Chemie, p. 321. 



