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Ces faits sont en contradiction avec les observations de 

 M. E. Heim, d'après lesquelles l'action réductrice du sulfure 

 d'ammonium ne s'exercerait, dans les anilines dinitrées, que 

 sur les groupes NO.^ situés en position ortho par rapport au 

 groupe NHg. 



0. Hlnsbkrg et F. Konic. Préparation de l'orthophényléne- 

 DiAMiNE. {Berichte, XXVIII, :2947, Genève.) 



Les auteurs décrivent un procédé de préparation de l'or- 

 tliophénylène-diamine basé sur la réduction de l'orthonitra- 

 niline en solution alcoolique au moyen de la poudre de zinc 

 et de la soude caustique. Le rendement s'élève à 90 % de la 

 théorie. 



Ph.-A. Glve et B. Rossi Contribution a l'étude de la disso- 

 ciation DES SELS actifs EN SOLUTION. {Dull. de kl Soc. chi- 

 mique, XIII, 464, Genève.) 



L'étude polarimélrique comparée de l'acide valérique et 

 de ses sels conduit les auteurs aux conclusions suivantes : 



F La dilution et l'élévation de température des solutions 

 d'acide valérique dans l'eau augmentent sa décomposition en 

 ions. 



2° Les valérales alcalins en solution aqueuse sont presque 

 entièrement décompo.sés en ions. 



3" Les valérates des bases organiques ne subissent dans 

 leur .solution aqueuse qu'une dissociation hydrolytique, soit 

 en acide et base, et cela d'autant plus fortement que la base 

 est plus faible. 



4" Cette dissociation est complète pour ces mêmes sels en 

 solution alcoolique. A. P. 



R. Gnehm et E. B^nziger. Sur les produits qui prennent 



NAISSANCE dans LA GHLORURATION DE LA BENZALDÉHVDE ET 

 SUR QUELQUES-UNS DE LEURS DÉRIVÉS. {Bericllte, t. XXIX, 



p. 87o, Zurich.) 



Lorsqu'on traite la benzaldéhyde en présence d'iode par 

 le pentacbloi'ure d'antimoine, il .se forme un mélange de 



