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divers produits dans lequel prédomioe la 2.o dichloroben- 

 zaldéliyde. Les auteurs ont en outre isolé du produit de la 

 réaction et caractérisé Vo et la m-monochlorobenzaldéhyde, la 

 dichlorobenzaldéhyde (COH : Ci : Cl = 1 : 3 : 4), le tetrachlo- 

 robenzène symétrique et le perchlorobenzène. Ils ont préparé 

 avec la 2.5 dichlorobenzaldéhyde son ojjime fusible à 127,5°- 

 128°, son hydrazone fusible à 104-105°, ainsi que quelques 

 autres dérivés. F^orsqu'on nitre la 2.5 dichlorobenzaldéhyde 

 on obtient deux dérivés mononitrés isomères dont l'un fond 

 à (36,5° et dont l'autre fusible à 137° constitue Vo-nitro- 

 dichlorobenzaldéhyde (CHO.Cl.Cl.NO^ = 1.2.5.6) déjà con- 

 nue. Ce dérivé fournit avec le sulfate de soude en solution 

 un composé ne renfermant plus d'azote qui n'a pas encore 

 été examiné de plus près. 



L'o-nitrodichlorobenzaldéhyde se transforme facilement 

 par réduction en o-aminodichlorobenzaldéhyde dont Vo.rime 

 fond à 175-176° et l'hydrazone à 102-103°. 



La 2.5 dichlorobenzaldéhyde ou tout au moins le mélange 

 obtenu par chloruration de la benzaldéhyde constitue la 

 matière première pour la fabrication de plusieurs couleurs 

 livrées par la Société pour l'industrie chimique à Bàle sous 

 les noms de Vei't solide nouveau 3B ; 2B et de Bleu 

 glacier. 



Le vert solide nouveau SB est un mélange de chlorhy- 

 drate et de nitrate de tétraméthyl-diamido-dichloro-triphé- 

 nylcarbinol : 



CP.C^HICOH : [CsH.NCCHaX]^ 



La marque 2B est un mélange de dérivés dichloré et 

 monochloré. 



Enfin le bleu glacier qu'on obtient par condensation de la 

 monométhyl-o-loluidine avec la 2.5 dichlorobenzaldéhyde 

 est constitué par le chlorhydrate du diméthyldiamido-di-o- 

 lolyldichlorophénylcarbinol : 



PH 



C1^C«HIC0H : (c«H^'^ 



^NHCH^ 



F. R. 



