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La henzakliacélophénone se scinde à la distillation en acé- 

 tophénone et benzalacétopliénone : 



G«H^CH(GH^CO.G«H^)> - G^H\CH = CH.GOC«H^ + 

 GH^GO.G^H* 



Enfin, en chauffant 12 à 24 heures à 40-50° un mélange 

 (le 21 gr. de benzaldéhyde, 36 gr. d'acétophénone, 200 gr. 

 d'alcool et 50 gr. de lessive de soude à 40 %, on obtient la 

 dibenzaltriacétophénone qui se dépose de l'alcool en cristaux 

 blancs, fusibles à 198°. Elle se dissout dans l'acide sulfuri- 

 que concentré, en lui communiquant au bout de quelque 

 temps, une coloration rouge et une fluorescence rouge-cina- 

 bre qui disparaît ensuite. Elle se scinde à la distillation en 

 benzalacétophénone et acélophénone. 



Lorsqu'on met la dibenzaltriacétophénone en suspension 

 dans l'alcool et qu'on chauffe quelques heures au bain-marie 

 après avoir ajouté de la lessive de soude concentrée, elle se 

 transforme en un isomère, fusible à 2o6°. 



On obtient aussi cet isomère en chauffant le mélange tel 

 qu'il est indiqué ci-dessus au bain-marie bouillant. Il est très 

 peu soluble dans l'alcool dans lequel il cristallise en prismes 

 brillants, il se dissout lentement dans l'acide sulfurique con- 

 centré qu'il colore en rouge-fuchsine avec fluorescence 

 ronge-cinabre. 



La dibenzaltriacétophénone se scinde à la distillation, 

 comme son isomère en benzalacétophénone et acélophénone. 



St. V. KosTANECKi et J. Tambor. Action des alcalis sur la 



BENZALACÉTOPHÉNONE ET SUR LA BENZALDIACÉTOPHÉNONE [Be- 



richte, XXIX, 149o, Berne). 



Les auteurs considérant les dibenzaltriacétophénones iso- 

 mères comme des produits d'addition de la benzaldiacéto- 

 phénone et de l'acétophénone, ont essayé, pour justifier 

 cette manière de voir, de préparer les deux composés en 

 question en combinant la benzalacétophénone soit avec l'acé- 

 tophénone, soit avec la benzaldiacétophénone, en se basant 

 sur les équations suivantes : 



