152 BULLETIN SCIENTIFIQUE, ETC. 



I 2C«H\GH = CH CO.C«H^ -f CHIC0.C«H* = C^'H'^O» 

 H C'ii' - CH = CH.CO.C^H" + C«H^CH(CH^CO C«H^), = 



^38^3203 



La première réaction a été faite en présence de lessive de 

 soude et le mélange a été chaufTé quelque temps au bain- 

 marie bouillant; on a obtenu dans ces conditions la diben- 

 zallriacélophénone, fusible à 2o6°, tandis qu'en chauffant à 

 40-50°, c'est l'isomère fusible à 198° qui prend naissance. 



Les auteurs ont en outre constaté que la benzalacétophé- 

 none seule se transforme sous l'influence de la lessive de 

 soude alcoolique et suivant les conditions de la température 

 en l'une ou l'autre des dibenzaltriacélopbénones isomères, 

 le lendement dans ce cas est inférieui'. 



Dans le but de montrer que les dibenzallriacélophénones 

 ne doivent pas être considérées comme des produits de 

 transformation de la benzalacétophénone et de la benzaldia- 

 cétophénone^ les auteurs ont opéré la réaction telle qu'elle 

 est indiquée dans l'équation II, en présence de lessive de 

 soude concenli'ée et ils ont ol)tenu, avec un iion rendement^ 

 l'isomère fusible à 198°. En opérant dans les mêmes condi- 

 tions avec la benzaldiacétopbénone seule, il ne s'est pas 

 formé de benzaltriacétophénone. 



Il résulte de ces recherches que les cétones non s durées, 

 ainsi (jue les 1.5 dicélones, renfermant des groupes méthy- 

 léniques à côté des groupes carbonyles, peuvent sous l'in- 

 fluence des alcalis donner des 1.4'. 7 tricétones plus stables 

 envers les alcalis. Ce fait devra être pris en considération 

 pour la préparation des 1.5 dicétones asymétriques et des 

 1.4'. 7 tricétones au moyen de composants différents. 



Les auteurs font obseiver qu'ils employent avec succès 

 pour reconnaître la pureté des dicélones 1.5, l'acide sulfuri- 

 que concentré; ces cétones donnent, avec l'acide sulfurique, 

 une solution incolore ou jaune faible^ avec fluorescence 

 bleue ou verte, et les tricétones s'y dissolvant en rouge, on 

 peut utiliser cette réaction pour apprécier la nature et la pu- 

 l'eté d'un produit de condensation des aldéhydes avec les 

 cétones. F. R. 



