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SOCIÉTÉ DE CHIMIE DE GENÈVE. 



Ce même chlorure, traité par l'aniline, donne Vaminophé- 

 ny Ibenzénylamidine 



NH, 

 C6H4< NH-QH, 

 -N-CsH,. 



Avec le benzène et le chlorure d'aluminium, il ne fournit, 

 à côté d'une base phosphorée, qu'une petite quantité d'o- 

 aminobenzophéaone. Les auteurs continuent leurs essais 

 pour obtenir ce dernier produit avec un rendement plus sa- 

 tisfaisant. 



M. le prof. E. Nôlting fait une communication sur quel- 

 ques triazines aromatiques, qu'il a étudiées, d'abord avec 

 M. Herzberg, puis avec M. Wegelin. On sait que lorsqu'on 

 fait réagir l'aldéhyde benzoïque sur les aminés primaires 

 aromatiques on obtient des dérivés benzylidéniques peu sta- 

 bles, que les acides décomposent en leurs constituants. Les 

 dérivés p-aminoazoïques fournissent des combinaisons sem- 

 blables; mais si l'on emploie un dérivé o-aminoazoïque, tel 

 que par exemple le corps 



CH,- 



-N = N— 



NH,— 



— CH, 



on obtient une combinaison stable qui est une triazine et 

 dont la constilulion correspond probablement à l'une ou 

 l'autre des formules suivantes : 



CH,— CeH,— N 



CH3 — CgH, 



ou 



