SOCIÉTÉ DE CHIMIE DE GENÈVE. 183 



Les auteurs ont trouvé intéressant d'examiner si, en ré- 

 pétant l'expérience avec la chrysoïdine, on arriverait à un 

 composé (le la formule 



N 



qui, par analogie avec d'autres combinaisons renfermant 

 des noyaux du même genre, pourrait donner par diazotalion 

 et copulation subséquente, des colorants directs. 



On obtient, en effet, en chauffant la chrysoïdine avec l'al- 

 déhyde benzoïque en solution alcoolique en présence d'acide 

 chlorhydrique, une base qui se laisse diazoler; mais si les 

 matières colorantes qui en dérivent teignent bien la soie et 

 la laine, en revanche elles ne se fixent pas sur le coton non 

 mordancé. 



Celte même base, sulfonée, puis diazotée et copulée, ne 

 donne pas davantage de colorants directs; celui qui a été 

 préparé avec l'acide salicylique paraît être un bon colorant 

 pour moi'dant; il donne sur chrome une nuance jaune so- 

 lide, semblable à celle du jaune d'alizarine. 



Le dérivé sulfoné en question est un mélange des acides 

 disulfonique el trisulfonique. Chose curieuse, ses sels alcalins 

 possèdent une saveur sucrée tiès prononcée; leur pouvoir 

 sucrant est égal aux V5 de celui de la saccharine; ils ne 

 sont pas vénéneux et trouveront peut-êlre des applications 

 en lliérapeutique. La base non sulfonée n'est pas sucrée, 

 et les auteurs ont trouvé qu'il sufffit d'introduire un groupe 

 SO3H dans le noyau non aminé de la chrysoïdine pour lui 

 communiquer cette propriété. 



Enfin, lorsqu'au lieu de faire réagir l'aldéhyde benzoïque 

 sur la chrysoïdine on la fait réagir sur son dérivé aminé, on 

 obtient une triazine aminée qui, diazotée et copulée, donne 

 des colorants directs; ceux-ci ne présentent cependant pas 

 d'avantages sur ceux qui dérivent de la benzidine et de la 

 toUdine. 



