SOGIKTK DE CHIMIE DE GENEVE. 



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amère. Les alcalis le décomposent à cliaud, en élimi- 

 nant probablement le groupe NO, placé dans la position 

 3 (OH = 1). 



M. 0. HiNSBERG énumère un certain nombre de réactions 

 qui lui paraissent rapprocher la phénazine des quinones. 



On sait que l'acide benzène-sulfinique réagit avec les qui- 

 nones (oriho et para) et les quinone-imides selon l'équation 



suivante : 



SOo— aH. 



=0 4- CgH^ — SO^H- 



G 



La phénazine se comporte d'une manière tout à fait ana- 

 logue : 



+ CeH,-SO,H = 



\^X,N 



Dans une seconde phase de la réaction, ce dernier produit 

 est oxydé par l'oxygène de l'air, et l'on obtient Vàphénylpfié- 

 nazylsulfone 



Archives, l. II. — Août 189(5. 



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