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De même que les qiiinoiies, la pliénazine est réduite par 

 l'acide chloi'hydrique à 150° el par l'acide bromhydrique à 

 100° et se transforme en dérivés chlorés ou bromes de l'Iiy- 

 drophénazine : 



N. 



4- HBr = 



-Br 



La pliénazine fournil en outre un dérivé diliydrogéné in- 

 colore qui est l'analogue de l'hydroquinone, et un dérivé 

 coloré en veit qui est l'analogue de la quinhydrone. 



Ces faits montrent que la constitution de la pliénazine doit 

 être représentée par la formule quinonique qui figure dans 

 les équations ci-dessus. 



M. F. Kehrmann expose une série de nouvelles synthèses 

 de colorants du groupe de la phénazine. 



{. La dinitrophényl-o-aminodiptiénylamine, chauffée à 

 réhullilion avec de l'acide benzoïque (servant de dissolvant), 

 se Iraiisforme nettement en aposafranoue identique à celle 

 que M. Jauberl a obtenue en trailanl l'aposafranine par 

 l'acide sulfurique: 

 NH 



