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SOCIÉTÉ dp: chimih: dk geneve. 



3. En chauffant à 250» avec de l'acide benzoïque un mélange 

 d'o-aminodipliénylainine et de son premier produit d'oxyda- 

 tion rouge, on obtient, à côté du chlorure de la diphényl- 

 fluorindine décrite récemment', un chlorure isomérique 

 dont la constitution répond probablement à la formule sui- 

 vante : 



N., .^ /NH. 



Ce corps constituerait le premier représentant d'une nou- 

 velle classe de colorants azonium dérivant de la phénofluo- 

 rindine. 



Séance du 2 juillet. 



A. Bach . Mécanisme de la réduction des nitrates dans les plantes. — 

 F. Ullmann. Nouveau mode de préparation des dérivés orthohalagénés du 

 nitrobenzéne. Synthèse de l'ox/de de biphényléne. — A. Pictet et P. Cié- 

 pieux. Constitution de la nicotine. 



M. A. Bach communique les résultats de ses recherches 

 sur le mécanisme de la réduction des nitrates dans les plantes. 

 Il commence par faire ressortir qu'en dernière analyse le 

 problème de la réduction des nitrates se résume dans l'ac- 

 tion de l'aldéhyde formique sur l'acide nitrique. Quelle est 

 celte action? Le fait qu'il se forme de l'hydroxylamine dans 

 la réduction de l'acide nitrique par l'acide sulfureux indique 

 clairement que le passage de l'azote nitrique à l'azote ammo- 

 niacal peut se faire par simple sousli'actioi» d'oxygène, sans 

 hydrogénation subséquente. 



En perdant de l'oxygène, l'acide nitrique se transforme 

 successivement en acide nitreux = N — OH et acide hijpo- 

 nitreux = NH, dans lequel, pour satisfaire à l'atomicité 



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