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transformant en caloinel. Ces réactions caractérisent com- 

 plètement la formaldoxime. 



Le dépôl dans les épiouvelles a été lavé par décantation 

 à l'alcool et à l'élher. Cliautïé vers 130° au bain d'huile, il 

 s'est volatilisé, en môme temps qu'il se condensait sur les pa- 

 rois du tube un liquide qui a de nouveau donné les réac- 

 tions de la foimaldoxime. Chauffé brusquement à la flamme 

 du gaz, il s'est volatilisé en se décomposant avec une série 

 d'explosions et en répandant l'odeur de l'acide cyanhydri- 

 que. Ce coi-ps était donc le trioximidométhtjlène ôe M. Scholl 

 (CH, = NOH\. 



Quant à la formamide, elle ne pouvait évidemment se re- 

 trouver comme telle dans un liquide contenant des acides 

 libres. L'auteur a donc cherché à en obtenir quelque dérivé 

 caractéristique et en premier lieu le dérivé mercurique ana- 

 logue au dérivé de l'acétamide, CHj — CO— NH2— Hg-dj, 

 préparé par M. André. En traitant la formamide par une so- 

 lution de chlorure mercurique, il a obtenu des paillettes na- 

 crées, qui, lavées à fond, contenaient une quantité appré- 

 ciable d'azote ammoniacal; mais, séchées à 100° jusqu'à 

 poids constant, elles ont perdu la totalité de leur azote et ont 

 donné à l'analyse des chitTres correspondant au calomel. Un 

 préci[)ité à tous les points de vue identique à celui qui vient 

 d'être décrit, a été obtenu en traitant l'acide nitrique par 

 l'aldéhyde formique en présence de chlorure mercurique. 



Lorsqu'on expose à l'action des rayons solaires un mé- 

 lange de foi-mamide et de chlorure de platine, la solution 

 jaune brun devient, au bout d'un certain temps, verte; cette 

 coloration disparaît à son tour tandis qu'il se dépose du platine 

 métallique. Un phénomène absolument identique s'observe 

 lorsqu'on expose au soleil un mélange d'aldéhyde formique 

 (25 cm cubes), d'acide azotique (10 cm. cubes) et de chlo- 

 rure de platine (0,5 gr. dans 115 cm. cubes d'eau), avec 

 cette différence que la solution verte paraît plus stable. 

 Mais, chauffée au hain-mai'ie, elle redevient jaune brun et 

 Iais.se déposer une portion de son platine à l'étal métallique. 

 Cette portion provient évidemment de la réduction du dérivé 

 vert. Celui-ci n'a pu étie isolé, mais il élait incontestable- 

 ment un dérivé aminé ou amraonié. 



