i92 SOniÉTK DK GHIMIK DK GKNÈVK. 



Dans une précédente séance', les auteurs avaient annoncé 

 qu'ils avaient obtenu, en faisant réagir i'iodure de méthyle 

 sur la combinaison potassique du G-pyridylpyrrol, un corps 

 qu'il regardaient comme identique avec l'iodomélhylate de 

 nicolyrine; ils sont parvenus dès lors à enlever à ce corps la 

 molécule d'iodure de méthyle d'addition en le distillant avec 

 de la chaux vive et à obtenir de cette manière la nicotyrine 

 elle-même. 



MM. Pictet et Crépieux avaient été conduits par des rai- 

 sons d'analogie à admettre que, dans la formation du G-phé- 

 nylpyrrol par transposition inlraraoléculaire du N-pbénylpyr- 

 rol, le groupe phényle vient occupei' la position a. Ils en 

 fournissent maintenant la preuve de la manière suivante : le 

 sel de potassium du C-phénylpyrrol, chauffé avec de I'iodure 

 de méthyle, donne le N-mMhijl-C-phémjlpijrrol. Si l'on distille 

 celui-ci à travers un tube chautïé au rouge sombre, on ob- 

 tient un corps qui est identique avec V a.a.' •mHhylphényl- 

 pyrrol 



GeHj- 



— CH, 



préparé par M. Paal en faisant réagir l'ammoniaque alcoo- 

 lique sur l'acétophénone-acétone. 



A. P. 



1 Archives (3) XXXIV, 197. 



