378 SOCIÉTÉ HELVÉTIQUE 



1. R— CH,— CO— R'. C^fones. indifférentes. 



2. R- CH = COH— R'. Enols, à propriélés acides. 

 On doit en conclure que les dérivés du méthane ne 



sont pas transformés directement en corps acides par 

 l'introduction de groupes oxygénés négatifs, mais que ce 

 n'est qu'après transposition du produit primordial en sa 

 forme hydroxylée que le caractère acide apparaît ; les sels 

 de ces composés ne renferment donc pas le métal lié à 

 l'azote, mais à l'oxygène. 



Il en sera de même pour les dérivés de l'ammoniaque 

 que l'on appelle les nitrosamines et les nitramines pri- 

 maires. On ne considère plus aujourd'hui les corps de la 

 formule RN,OH (RN,OM) comme de véritables nitrosa- 

 min"s primaires, R— NH— NO (R— NM — NO), mais 

 comme des hydrates diazotques, R — N = N — OH 

 (R_N = N— OM). 



Il est aussi extrêmement probable que les composés de 

 la formule RN,0,H ne sont pas de véritables nitramines 

 primaires, R— -NH — NO,, mais bien des hydrates dia- 



zoxiqnes,l^ — N — N — OH. Leurs sels renferment l'élément 



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métallique hé à l'oxygène et non à l'azote ; cela résulte 

 de leur comparaison avec les nitroéthanes. 



L'acide diazobenzénique, G^H. — N,O.H, est à tous les 

 égards l'analogue de l'isophénylnitrométhane, CJf — 

 CH — N — OH, et non celui du phénylnitrométhane, 



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C,.H — CH, — NO, ; c'est de l'isophénylnitrométhane 

 dans lequel le groupe CH est remplacé par un atome 

 d'azote, et sa constitution doit être exprimée par la for- 

 mule C,H — N— N— OH. 



