382 SOCIÉTÉ HELVÉTIQUE 



Quant aux phtaléines « et|3, il n'est pas possible actuel- 

 lement de déterminer auxquelles des deux autres for- 

 mules 1 et II elles correspondent. 



Il est remarquable que des trois isomères un seul pré- 

 sente les caractères d'une fluorescéine, tandis que les deux 

 autres se rapprochent par leurs propriétés de la phénol- 

 phtaléine, et que cette différence soit due uniquement à 

 la position des groupes substituants. 



2. Sur quelques élhers des acides phlalique et tétrachloro- 

 phtalique. — On sait que le chlorure de phtalyle montre 

 dans certaines de ses réactions (transformation en phtalide 

 par réduction, condensation avec le benzène, etc.) le carac- 

 tère d'un corps de structure asymétrique, tandis qu'avec 

 les alcoolates de la série grasse il fournit des éthers qui 

 sont identiques à ceux que l'on obtient par double décom- 

 position du phtalate d'argent avec les chlorures, bromures 

 ouiodures alcooliques, et qui possèdent, sans aucun doute, 

 une constitution symétrique. La formation de ces éthers 

 a été principalement étudiée par M. Graebe; mais les résul- 

 tats auxquels il est arrivé ne me paraissant pas absolument 

 décisifs, j'ai engagé M. A. Jugilewitsch à préparer sui- 

 vant les deux méthodes un certain nombre d'élhers des 

 acides phlalique et tétrachlorophtalique. Il a obtenu une 

 série de corps bien cristallisés, faciles à caractériser par 

 leurs points de fusion ; les éthers provenant des chlorures 

 se sont toujours montrés absolument identiques aux 

 éthers préparés à l'aide des sels d'argent. Il suffira d'indi- 

 quer ici leurs points de fusion : 



Phtalate de benzyle 42-43° 



» p-nilrobenzyle l.o4-13o° 



» - cétyle . . . . ." 42- 43'^ 



