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L'isomère meta ïonà à 154°, l'isomère para à 213°; tous 

 deux se saponifient facilement; ils se dissolvent déjà à 

 froid dans les alcalis étendus en se convertissant en sels 

 des acides phénylène-oxamiques. L'acide para est carac- 

 térisé par son sel de sodium qui est presque insoluble 

 dans l'eau froide. L'ammoniaque aqueuse transforme ins- 

 tantanément les deux éthers phénylène-oxamiques dans 



j j ^ TT ^NH — GO— CO— NH, 



les amides correspondantes, ^6^4\MiT_pr)_pQ_T>ju 



Il va sans dire que les différences que l'on observe 

 dans ces réactions entre les orthodiamines d'une part, et 

 les métadiamines et paradiamines d'autre part, viennent 

 de ce que les premières permettent la formation d'un 

 noyau hexagonal 



NH 

 CO 



qui ne peut prendre naissance dans les autres cas. 



L'o-aminophénoi réagit exactement comme l'aniline; il 

 fournit le corps HO— C,H,— NH— CO— CO— NH— 

 C,.H,_ — OH. fusible à 280°; la présence des groupes 

 hydroxyliques a été démontrée par la préparation d'un 

 diacétate (point de fusion 201°). 



Gomme on pouvait s'y attendre d'après cette dernière 

 expérience, le phénol et les trois dioxybenzènes se sont 

 montrés sans action sur l'oxalate d'éthyle. 



M. le prof. GoLDSGHMiDT, à Amsterdam. Sur la forma- 

 tion des éthers. — Dans une précédente publication 

 (Berichte, XXVJII, 3218), j'avais émis l'opinion que l'ac- 



