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En faisant réagir ensuite les iodures alcooliques sur 

 ces sels, on peut obtenir de nouveaux n- dérivés neutres, 

 R _ C4H3 = N — R'. 



Ainsi le n-phcnylpyrrol (produit de la distillation sèche 

 du mucate d'aniline) se convertit, lorsqu'on fait passer 

 ses vapeurs à travers un tube chauffé au rouge sombre, 

 en C'phénylpyrrol. Celui-ci, traité successivement par le 

 potassium et l'iodure de méthyle, fournit un c-phényl-n- 

 méthylpyrrol, 



C,H,-C,H3=N-CH3. 



Si l'on distille ce corps à travers un tube chauffé au 

 rouge, il subit une nouvelle transposition; le radical mé- 

 thyle abandonne l'azote pour se lier au carbone, et l'on 

 obtient un c-phényl-c-méthylpyrrol, 



Cfi H. \ 



)C4H.. == NH. 

 CH3/ ' ■ 



Or, ce dernier produit s'est trouvé identique à V<x-plié- 

 nyl-x -mélhylpyrrol, 



Ce H. — 



—CIL 



obtenu il y a quelques années par M. Paal en traitant 

 l'acétonylacétophénone, C.H— CO— GH,— CH, — GO 

 — CH3, par l'ammoniaque, mode de formation qui fixe 

 d'une manière certaine sa constitution. 



Il est donc prouvé que, dans la transposition pyrogé- 

 née des n- dérivés du pyrrol, le radical primitivement lié 

 à l'azote vient occuper la position a dans le noyau pyrro- 

 lique. 



Ces résultats ont été ensuite utilisés dans la série de la 



