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SOCIETE HELVETIQUE 



pyridine. En faisant agir rhypobromite de sodium sur 

 l'amide de l'acide nicolique, on a préparé d'abord la 

 '^•aminopyridine , 



-NH, 



dont le mucate a fourni par distillation le n^-pyridyl- 

 pyrrol. 



Celui-ci, soumis à la transposition pyrogénée, s'est 

 convei'ti enfin en oc^-pyridylpyrrol 



N 



Ce corps présente déjà les plus grandes ressemblances 

 avec la nicotyrine dont il constituerait, dans l'hypothèse 

 de M. Pinner, le nordérivé. MM. Pictet et Crépieux ont 

 cherché à en préparer le dérivé n-méthylé en le traitant 

 successivement par le potassium et l'iodure de inéthyle. 

 Mais, dans ces conditions, il se produit, à côté de la subs- 

 titution d'un groupe méthyle à l'hydrogène imidique, 

 une addition d'une seconde molécule d'iodure de méthyle 



