DES SCIENCES NATURELLES. 393 



à l'azote pyridique; on obtient un iodométhylate de la 

 formule 



Ce corps est, d'après toutes ses propriétés, identique à 

 l'iodométhylate de nicotyrine. 



Afin d'arriver à la nicotyrine elle-même, les auteurs 

 ont cherché à opérer la méthylation du pyridylpyrrol par 

 d'autres procédés (action du méthylsulfate de potassium, 

 du diazométhane, etc.), mais sans succès; ils ont donc 

 été forcés de recourir à la décomposition de l'iodomé- 

 thylate ci-dessus. Ils ont trouvé qu'il est possible d'élimi- 

 ner la molécule additionnelle d'iodure de méthyle en dis- 

 tillant le sel quaternaire avec de la chaux vive. Le produit 

 de cette opération leur a paru, malgré la très faible quan- 

 tité de matière qu'ils ont obtenue, identique à la nicoty- 

 rine préparée par oxydation de la nicotine. La constitu- 

 tion de ces deux bases leur semble donc démontrée, et 

 conforme aux formules proposées par M. Pinner. 



M. le D^ T. Sandmeyer, de Bâle. — Sur l'influence que la 

 position du groupe sulfo exerce sur les propriétés tinctoriales 

 des colorants de la série du triphénylméthane (travail fait 

 dans le laboratoire de la fabrique de couleurs d'aniline 

 de MM. J.-R. Geigy et G'«). 



En 1888, les « Farbwerke vormals Meister, Lucius 

 und Briining, » à Hôchst, livrèrent au commerce, sous le 

 nom de bleus patentés, un certain nombre de nouveaux 

 Archives, t. II. — Octobre 189(3. 28 



