394 SOCIÉTÉ HELVÉTIQUE 



colorants acides du groupe du triphénylméthane; ceux-ci 

 se distinguaient des autres colorants du même groupe 

 (qui tous ont l'inconvénient d'être détruits par les alcalis) 

 par leur grande résistance à ces agents, ainsi que par leurs 

 belles nuances bleues et leur grande faculté d'égalisation. 

 Le procédé employé pour leur fabrication consistait, 

 d'après la description du brevet, à condenser l'aldéhyde 

 m-oxybenzoïque avec les aminés aromatiques alcoylées, à 

 sulfoner les leucodérivés ainsi obtenus, puis à les trans- 

 former en colorants par oxydation. 



Comme d'autres aldéhydes aromatiques métasubsti- 

 tuées fournissaient des colorants semblables, on admit 

 généralement que les propriétés caractéristiques de ces 

 substances étaient en relation avec la position meta des 

 groupes substituants qu'elles renfermaient. Une observa- 

 lion que j'ai faite il y a cinq ans m'a conduit à une in- 

 terprétation toute différente. En introduisant dans le 

 tétraméthyldiaminodiphénylméthane un groupe sulfo en 

 ortho par rapport au carbone méthanique, en transfor- 

 mant ensuite le produit par oxydation en un hydrol et en 

 condensant celui-ci avec la diméthylanili ne, j'avais pré- 

 paré l'acide orthosulfonique du leucodérivé du violet cris- 

 tallisé. Lorsque je voulus soumettre ce composé à l'oxy- 

 dation pour le convertir en un colorant, je fus étonné 

 d'obtenir une substance qui ne le cédait en rien, pour 

 sa résistance aux alcalis et pour sa belle nuance, au bleu 

 patenté. Comme ce nouveau produit ne différait du violet 

 cristallisé que par la présence d'un groupe sulfo, je fus 

 conduit à penser que c'était ce groupe seul, et sa position 

 dans la molécule, qui conféraient au corps ses précieuses 

 propriétés. 



Pour contriôler cette opinion, je préparai le dérivé 



