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SOCIETE HELVETIQUE 



donne au contraire, ainsi que MM. Nœlling et Lorber 

 l'ont montré, presque uniquement du nitroindazol. 



Si dans la nitrotoluidine p. de f. 407°, on introduit à 

 la place d'un atome d'hydrogène un groupe méthyle, on 

 obtient la nitroxylidine 



NO,— 



-CH, 



qui ne fournit que du niiroxylénol. 



L'introduction d'un méthyle dans la nitrotoluidine p. 

 de f. 128° donne la nitroparaxylidine 



GH, 



CH, 



également incapable de fournir de l'indazol. 



De la nitrotoluidine p. de f. 97" dérivent, par intro- 

 duction d'un méthyle, les deux nitroxylidines 



NH, NH, 



NO,—' 



•CH, 



et 



-GH, 



CH, 



et par l'introduction de deux mélhyles la nilropseudocu- 

 midine 



