DES SCIENCES NATURELLES. 



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luidine est atténué, plus elle semble susceptible d'être 

 transformée en dérivés indazoliques. 



On a essayé enfin, en remplaçant dans la nitrotolui- 

 dine p. de f. 107° le groupe NO, par Cl, OH, CN et COOH, 

 d'obtenir encore des dérivés indazoliques. Le résultat a 

 été négatif; les composés 



NH., NH, 



Cl- 



— CH, 



OH— 



-GH, 



NH., 



NE, 



— CH, 



■GH. 



CN— "^ ^ COOH- 



n'onl fourni que les dérivés hydroxylés correspondants. 



M. Nœlting indique ensuite un nouveau mode de 

 formation du diazométhane de M. de Pechmann. La p- 

 nitrométhylphénylnitrosamine 



NO, 



— N 



NO 



que l'on obtient facilement en nitrant la méthylphényl- 

 nitrosamine, se scinde sous l'influence de la potasse 

 alcoolique en p- nitrophénol et diazométhane. 



Le rendement est toutefois jusqu'à présent insuffisant, 

 car une grande partie du diazométhane réagit immédia- 

 tement sur le nitrophénol et le transforme en nitroanisol 



C,H, (NO,) (OH) + CH, N, ^ QH, (NOJ (OCH3J + N,. 



