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tonate. Il s'ensuit la nécessité d'admettre dans ce cas et 

 dans celui des acides croloniques, l'isomérie stéréochi- 

 mique et les formules de Wislicenus. 



2. Sur la stéréoisomérie des dérivés aminofnmariqnes et 

 aminomnléiques. — Dans le courant d'un travail sur la 

 série des dérivés aminés des acides maléique et furaarique, 

 l'auteur a constaté que pour les corps suivants : 



Aminofumarate d'éthyle 



Aminofumaramide 

 la stéréoisomérie ne paraît pas exister, car dans les 

 conditions les plus favorables, il n'a pu obtenir un dérivé 

 maléique. Au contraire, pour l'aminobutène-amidoate 

 d'éthyle, de formule plane : 



CONH2 — q.NH^) = CH — COOCjH,, 



il a obtenu deux isomères. Ces faits peuvent être rappro- 

 chés de ceux que l'on connaît déjà et qui montrent que 

 la stéréoisomérie élhylénique n'a pas le caractère de la 

 nécessité et que la rigidité du double lien, qui lui sert 

 de base, peut être surmontée par les attractions et les 

 répulsions des radicaux, rendant sans doute l'une des 

 formes absolument instable. 



M. le prof. Haller, à Nancy, parle de la constitution de 

 l'acide camphorique. Il combat la formule de M. Friedel, 

 d'après laquelle ce composé serait un acide monocar- 

 boxylé à fonctions alcoolique et cétonique. Il le regarde 

 au contraire comme un acide dicarboxylé, G,H, ^ (COOH),, 

 et appuie cette opinion sur l'observation suivante : 



Lorsqu'on traite les deux éthers méthyliques de l'acide 

 camphorique par l'isocyanate de phényle, on obtient 

 deux anhydrides isomériques ; la présence d'un groupe 



