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alcoolique donnerait lieu à la formation d'un uréthane. 

 Il faut donc conclure à l'absence de ce groupe. 



Les carboxyles sont dans la position meta ; en effet, 

 soumis à l'action de l'isocyanate de phényle, l'acide cam- 

 phorique fournit une dianilide, comme les acides isophla- 

 iique et glutarique, tandis que les acides orthodicarboxylés 

 (orthophtalique, succinique) donnent dans les mêmes 

 conditions des phénylimides, 



M. Haller a réussi à transformer l'acide camphorique 

 en camphre. En réduisant l'anhydride camphorique en 

 solution alcoolique au moyen de l'amalgame de sodium, 

 il a préparé d'abord le campholide (correspondant au 

 phlalide). Celui-ci, traité par le cyanure de potassium, 

 a donné l'acide cyanocaniphoUque, 



/CH, — CN 

 CsH, / 



^COOH 



Par saponification de ce composé on obtient Vacide 

 homocampfiorique 



,CH., — CO iH 



^^s"un^ 



/ 



COOH 



<Jont le sel de plomb fournit à la distillation le camphre 



^CO. 



Dans une seconde communication, M. Haller s'occupe 

 du vert phtalique qui se produit lorsqu'on chauffe le chlo- 

 rure de phtalyle avec la diméthylaniline en présence de 

 chlorure de zinc. M. Otto Fischer avait attribué à ce 

 corps la formule 



