434 BULLETIN SCIENTIFIQUE. 



-2-oxybenzalacétophénone, non pas la flavone, mais l'a 

 cumarylphénylcétone, el ils ont observé que les combinai- 

 sons de ce genre, o-hydroxylées. renfermant de l'halogène 

 au second atome de carbone de la chaîne latérale, sont par- 

 ticulièrement propres à la formation de chaînes fermées 

 oxygénées à 5 atomes. Ftiedlander el Rûdt auraient donc, 

 dans leur réaction, évité la formation d'une chaîne fermée à 

 5 atomes et réalisé la synthèse d'une chaîne fermée (7-py- 

 ronique) à 6 atomes. Quoique ce fait ne soit pas théorique- 

 ment impossible, il a fort étonné les auteurs et les a engagés 

 à répéter les expériences de Friedlandei" et Rûdt, dont ils 

 discutent les résultats. Ils arrivent à la conclusion qu'il ne se 

 forme pas une oxyflavone par la réaction deFriedIânder et 

 Rùdt; en effet, le composé obtenu, le benzalatihydroglyco- 

 gallol C»*Hi"04, ne donne pas les réactions caractéristiques 

 des oxydavones; il ressemble, par ses propriétés extérieures, 

 à ro-oxybenzalacétophénone, c'est-à-dire à une cétone hy- 

 droxylée non saturée. 



Le diacétyl - benzalanhydroglycogaltol de Friedlânder el 

 Rûdt, préparé de nouveau par les auteurs, ressemble beau- 

 coup aussi aux dérivés acétyles des oxycétones non satu- 

 rées. 



Véther diélhylique du benzalanhydroglycogallol 



C«H-(OC-H*),( ;C = CB. C«H^ 



fusible à 113°, cristallise en longues aiguilles jaunes qui se 

 colorent en orange sous l'influence de l'acide sulfurique; or 

 on sait que tous les éthers neutres des oxy-a-anthones et des 

 oxyflavones sont complètement blancs, tandis que ceux des 

 cétones non saturées sont toujours colorés en jaune; ils se 

 dissolvent dans l'acide sulfurique en orange, tandis que 

 cette coloration n'a jamais été remarquée chez les dérivés 

 oxy-^-pyroniques. 



Pour prouver directement la constitution de la matière 

 colorante en question, les auteurs ont préparé l'anhydrogly- 

 cogallol el l'ont fait réagir sur la benzaldéhyde en présence 

 de lessive de piotasse étendue; les deux substances réagissent 

 l'une sur l'autre en vertu de l'équation : 



