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GO 



el il se forme le benzalanliydroglycogallol. 



Les auteurs annoncent, à la suite de cette communica- 

 tion, qu'ils s'occupent de la synthèse du chromogène de 

 l'indigo, qui doit avoir, d'après eux, la formule 



C'RK GO. GH = GH. GO G«H^ 



celte combinaison renferme un noyau naphtoquinonique 

 ouvert. F. R. 



St. V. KoST.\NEGKI ET M. SCHNEIDER. SUR LES ÉTHERS DE 

 QUELQUES OXYGÉTONES NON SATURÉES (Bevichte, XXIX, 1891, 



Berne). 



Les auteurs décrivent un certain nombre d'éthers d'oxy- 

 cétones non saturées qu'ils ont eu l'occasion de préparer 

 soit récemment, soit à la suite des communications anté- 

 rieures de Bablich et Kostanecki. 



OG'H^ (3) 

 o-Etkoxybenzalacétophéuone G^H* .,m —pu co cm^a^ 



Getle substance, qui a été obtenue soit en élhylant la 3-oxy- 

 benzalacélophénone, soit en combinant la 3-étboxybenzal- 

 déhydeavec l'acétophénone, cristallise dans l'alcool en pris- 

 mes jaunes, fusibles à 75° et se dissolvant dans l'acide sulfu- 

 rique concentré en jaune orange. 



L'isomère 4-éthoxy. préparé de la même manière, est en 

 longs feuillets jaune pâle, fusibles à 03° et se dissolvant en 

 jaune orange dans l'acide sulfurique concentré. 



