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La pipéronalacétopliéiione C"ii\0'C\i-)Cti. = Cii.CO.Cli'', 

 obtenue eu ajoulaiil de la lessive de soude étendue a une 

 solution alcoolique de pipéronal et d'acétopliénone, cristal- 

 lise dans l'alcool en longues aiguilles jaunes, fusibles a ll^^" ; 

 elle est également colorée par l'acide sult'urique concentré. 



Dans le but d'examiner les propriétés des éthers d'oxy- 

 célones non saturées renfermant un autre résidu cétonique, 

 les auteurs ont préparé la ë-brom-2-oxybeiizalacétoiie 



par l'action de l'aldéhyde salicylique bromée sur l'acétone. 

 Cette substance cristallise en piismes jaunes, fusibles à 

 154-lo;j'; elle se dissout en jaune-orange dans les alcalis et 

 se colore en orange par Tacide sulfunque. Son déiivé 

 acétyle lond a 89-90" ; sou dérivé benzoylé a 123"; son éther 

 éthï/Uque ef,y en aiguilles jaune pâle, fusibles a 107 ' ; il se 

 dissout dans l'acide sulfunque en orange fonce. 



Koslanecki et Kossbacli ont observé précédemment que 

 le produit de concentration de la benzaldébyde et de l'acé- 

 topliénone était encore susceptible de se condenser avec 

 cette dernière combinaison; il a paru intéressant aux au- 

 teurs de répéter cette expérience avec les trois elboxyben- 

 zaldebydes isomères et le pipéronal; la condensation s'ef- 

 fectue en elfet de la même manière, ce qui leur a permis de 

 préparer les quatre nouveaux composes suivants : 



Di-2éthoxybeiizaUnacelopkéuoae C^'H'"U% larges aiguilles, 

 fusibles a 190-192', solubles dans l'acide sulfunque en 

 rouge. 



Isomère 3-éthoxy., aiguilles blanches, fusibles à 225", so- 

 lubles dans l'acide sulfunque concentré en rouge brun. 



Isomère 4-élhoxy., fusible a 22()-22J7", soluble dans l'acide 

 sulfurique concentré en rouge brun. 



Dipipéronaltriacetophenone C^^H^^O', fusible à 253-257", se 



dissout dans l'acide sulfurique concentre en brun, passant au 



violet brun. 



F. R. 



