SUR LA 



MIGRATION DE L'ATOME D'IODE 



DANS LES 



DÉRIVÉS DE L'ANISOL ET DU PHÉNÉTOL 



PAR 

 Frédéric R£TERDIN 



(Deuxième communication ^) 



I. Nous avons -signalé précédemment le fait que dans 

 le nilralion de l'o-iodanisol et du p-iodanisol il se forme 

 comme produit principal, dans les deux cas l'o-iod-p-ni- 

 tranisol, par suite de la migration de l'atome d'iode dans 

 le cas du p-iodanisol. 



Lorsqu'on nitre le p-iodanisol par la méthode indiquée 

 il se forme en outre un dérivé fusible à 73° qui consti- 

 tue le p-iod-o-nilranisol;nous avons préparé depuis le se- 

 cond isomère théoriquement possible le p-iod-m-nitranisol 

 C'H'. CH'. NO' J, 1. 3. 4. lequel cristallise dans la 

 benzine ou dans l'alcool en aiguilles rouges, fusibles à 

 62°, solubles dans le chloroforme et l'acide acétique, in- 

 solubles dans Teau. 



Ce dérivé a été obtenu par décomposition, au moyen 



» Voir Archives, t. I, 1896, p. 317. 



Archives, t. II. — Décembre 1896. 40 



