558 SUR LA MIGRATION DE l'aTOME d'iODE DANS 



de l'iodiire de potassium, du dérivé diazoïque de la m-nitro- 

 p-anisidine C^H'. OGH^NO^ NH' 1 . 3. 4. fusible à 122- 

 123° déjà déiîrite par Hàlile* qui en a déterminé la 

 constitution. Nous avons obtenu nous-même cette base' 

 par saponification au moyen de la potasse alcoolique de 

 la nitro-p-acétamsidine qu'on prépare facilement en chauf- 

 fant à l'ébuilition la p-acetanisidine avec de l'acide ni- 

 trique étendu (acide nitrique à 1 1 °/o). 



TT 



La m-nitro-ip-acetanisidim CH' OGH\ N0\ N çiw^o \ . 

 3. 4, cristallisée dans l'alcool ou dans l'eau, se présente 

 sous la forme de jolies aiguilles jaunes, fusibles à 117°. 

 Elle est soluble à chaud dans l'alcool, l'eau, la benzine 

 et l'acide acétique, soluble à froid dans le chloroforme. 



Analyse. 



Calculé pour Trouvé 



N - la.as»/, 13.42»/° 



La base correspondante obtenue par saponification 

 nous a donné par décomposition de son dérivé diazoïque 

 au moyen de l'alcool du ra-nitranisol ce qui confirme la 

 constitution indiquée ci-dessus. 



Dérivés du phénétol. 



Nous avons constaté dans la nitration du p-iod phéné- 

 tol le même phénomène de migration de l'atome d'iode 

 que dans la nitration du p-iodanisol. 



La préparation des divers composés qui nous ont servi 

 pour ces recherches étant exactement la même que celle 



' Journ. f. prakt. Chemie, 2™» série, t. 43, p. 63. 



^ M. le D"" Hinsberg, qui avait aussi préparé cette base, m'in- 

 forme que c'est par suite d'une erreur qu'il a indiqué {Ann. Ghem. 

 292, p. 249) comme point de fusion 129°, au lieu de 123°. 



