LES DÉRIVÉS DE l'aNISOL ET DU PHÉNÉTOL. 559 



des dérivés correspondants de l'anisol nous nous conten- 

 terons de décrire ces combinaisons en renvoyant pour le 

 détail des opérations à notre première communication. 



Ortho-iodphénétol. C'W (OC^H'O J. 1. 2. 



Il se présente sous la forme d'une huile lourde, inso- 

 luble dans l'eau, soluble dans les véhicules organiques 

 ordinaires, facilement volatile avec la vapeur d'eau, douée 

 d'une odeur pénétrante et distillant vers 245° sous une 

 pression de 735'"'°5. 



0-iod-p-nilrophénétol G'H\ OC'W. J. NO' I. 2. 4. 

 produit principal de la nitration de l'o-iodphénélol il se 

 présente après des cristallisations répétées dans l'alcool 

 sous la forme de jolies aiguilles jaunes, fusibles à 96° ; il 

 est facilement soluble dans le benzène, l'éther, l'élher 

 éthylacétique, il se dissout à chaud dans l'alcool et la li- 

 groïne ainsi que dans l'acide acétique étendu d'où il cris- 

 tallise par le refroidissement : 



Analyse. 



Calculé pour Trouvé 



C«H»0'JN 



i\ = 4.77 Vo 4.84 «,o 



Le chlorhydrate d'o-iod-p-phénétidine G^H'. OG'H'. J. 

 NH' HGI obtenu par réduction du précédent cristallise 

 en belles aiguilles blanches et soyeuses dont la solution 

 prend par addition de |»erchlorure de fer une coloration 

 ronge-violeî apparaissant au bout de quelques instants. 



Le sulfate très difficilement soluble dans l'eau se dis- 

 sout k chaud dans l'alcool d'où il cristallise par le refroi- 

 dissement en belles aiguilles blanches. 



Le picrate facilement soluble dans l'alcool, difficilement 

 soluble dans l'eau froide, se dissout dans l'eau chaude et 



