560 SUR LA MIGRATION DE l'aTOMK d'iODE DANS 



se dépose par le refroidissement en aiguilles jaunes qui 

 commenceni à se décomposer vers 180°. 



La thio-tirée correspondante cristallise dans l'alcool et 

 fonda 163°. 



Le dérivé aeélylé cristallise dans l'alcool étendu en ta- 

 bles blanches, solubles dans l'alcool, le chloroforme et 

 l'acide acétique, insolubles dans la benzine, très peu so- 

 lubles dans l'eau et fusibles à 146°. 



Analyse. 



Calculé pour Trouvé 



N= 4.59 4.77 



Le produit de condensation de l'o-iod-p-phénétidine 

 avec le chlorodinitrobenzène C^H^CI. NO^ NO^ I. 2. 4, 

 cristallise dans l'élher éthylacétique et fond à 172°. 



Para-iodphénétol C'W. OC*H'. J. 1. 4. Ce composé 

 purifié par distillation avec la vapeur d'eau se présente 

 d'abord sous la forme d'une huile lourde qui se concrète 

 par le refroidissement II est en cristaux blancs, fusibles à 

 29°, distillant à 249-250° sous une pression de 729°^'»; 

 il est insoluble dans l'eau, soluble à chaud dans l'alcool, 

 très facilement soluble dans l'éther et le chloroforme. 



Son dérivé nitré a donné à l'analyse le résultat suivant: 



Calculé pour Trouvé 



G*H«0' J N 

 N= 4-77 «/o 4-93 Vo 



Il possède exactement les mêmes caractères que l'o- 

 iod-p-nitrophénétol que nous venons de décrire et tous 

 les dérivés que nous en avons préparés sont absolument 

 identiques, d'où l'on peut conclure par analogie avec ce 

 qui se passe lors de la nitration du p-iodanisol que le 



