LES DÉRIVÉS DE l'aNISOL ET DU PHÉNÉTOL. 561 



produit principal de la réaction est constitué par \'o-iod- 

 p-nitrophéneiol C/W OG'H'. J. NO^ 1. 2. 4. qui se forme 

 par suite de la migration de l'atome d'iode de la position 

 4 où il se trouvait primitivement à la position 2, 



Nous avons encore préparé par décomposition du dérivé 

 diazoïque de l'o-iod-p-phénétidineau moyen de l'iodure 

 de potassium le dijodphénélol G'H' OG'H'. J. J. \. 2. 4. 

 qui après avoir été distillé avec la vapeur d'eau cristal- 

 lise le mieux dans le benzène d'où il se dépose en gros 

 prismes transparents, fusibles à 51°, insolubles dans 

 l'eau, très solubles dans l'alcool, l'acide acétique, assez 

 solubles dans la benzine. 



On connaît parmi les dérivés mononitrés du p-iod- 

 phénéioWe p-iod-m-nitrophétiétol CH' OC'H'. NO' J. 1. 

 3. 4, qui a été préparé par Hâhle (loc. cit.) en éthylant 

 le p-iod-m-nitrophénol ; nous avons également obtenu ce 

 composé fusible à 63°. 5 en décomposant au moyen de 

 l'iodure de potassium le dérivé diazoïque de la nitrophé- 

 nétidine, base fusible à 113° déjà préparée par Auten- 

 rieth et Hinsberg, Cette nitrophénétidine a la constitution 



et non pas la constitution 



iNO- 



