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E. Win TERSTEiN. Sur l'oxime du chlorhydrate de glucosa- 

 MiNE {Berichle, XXIX, 1392, Zurich). 



L'oxime du chlorhydrate de glucosamine se prépare en mé- 

 langeant une solution aqueuse concentrée de chlorhydrate 

 d'hydroxylamine avec de l'alcool sodé, puis en y ajoutant le 

 chlorhydrate de glucosamine et laissant reposer le tout pen- 

 dant 12 heures On concentre ensuite à 40-o0°. L'oxime 

 cristalhse en fines aiguilles fusiijlesà 166", solubles dans l'eau. 

 La soude concentrée décompose celte oxime avec formation 

 de cyanure de sodium. 



L'auteur se propose de déteirainei- la constitution de la 

 glucosamine en appliquant la réaction de Wohlà son oxime. 



EuG. Bamberger El E. Khaus. Sur les dérivés thiodiazoiques 

 {Berichte, XXIX, 272, Zurich). 



Lorsqu'on fait passer un courant d'hydrogène sulfuré dans 

 une solution refroidie de chlorure de diazobenzéne on 

 obtient en présence ou absence d'HCi, l'un des dérivés sui- 

 vants : 



6 4 \ 6 4 \- 



^N^SH.SH., ^N^SH 



et 

 (NUX«H,N\,\S (N0,C«H,X,),S2 



Le sulfure de di-p-nitrodiazobenzène cristallise dans l'acé- 

 tone aqueuse en aiguilles jaunes, il se décompose à 89°. Ses 

 solutions dans les alcalis ou dans les dissolvants organiques 

 se décomposent rapidement; il se combine avec les naphtol. 



Le disulfure est insoluble dans l'ammoniaque et moins 

 soluble dans l'acétone, il cristallise en paillettes jaunes, fusi- 

 bles vers 120-123° en se décomposant. On l'obtient aussi en 

 traitant par H,S une émulsion du monosulfure dans de l'eau 

 acidulée d'acide sulfuiique; il se forme, en outre, un peu de 

 sulfhydrate de mercaptan correspondant, NO.CgH^NaSH.SH^. 

 Ce sulfhydrate se décompose au-dessus de 86° en soufre, 

 p-nilraniline. p-nitrophénylhydrazine et disulfure de dini- 



