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BULLETIN SClliiMIFIQUh;. 



trodiphényle. Le benzène le dédouble également en disul- 

 fure de dinilrodipbényle, nilrophénylhydrazine, nitraniline, 

 soufre et p-nilrodiphényle. 



Les sels d'iso-p-nitrodiazobenzène ne fournissent aucun 

 dérivé sulfuré analogue. Ils sont réduits instantanément 

 par l'hydrogène sulfuré. 



St. de Kostanegki et J. Tambor. Essai de synthèse dans la 

 SÉRIE DE LA GENTisiNE (Mou. /. CJwm. XVI, p. 919, Beriie). 



Les auteurs ont essayé de fixer la constitution de la genti- 

 sine en distillant l'éther monométhylique de l'acide hydro- 

 quinone carbonique, mélangé avec de la phloi-oglucine en 

 solution dans l'anhydride acétique ; on obtient l'éther mono- 

 méthylique de la gentisine et la 1.3.7 trioxyxanthone, don- 

 nant par l'anhydride acétique la di et la tri-acétylgentisine. 



Ils estiment donc que la condensation se fait d'après la 

 réaction: 



\COOH 



— i H. 



= CILO 



Mais on peut aussi admettre que la gentisine se forme comme 

 produit secondaire de la mélhylation de la 1.3.7 trioxyxan- 

 thone, tandis que la réaction ci-dessus donne de l'isogenlisine 

 qui se transforme pai- méthylation dans la 3.7 diméthoxy 

 1.3.7 trioxyxanthone fusible à 167°. La constitution de la 

 gentisine reste donc toujours à tixer. 



