CHIMIE. 645 



R. NiETZKi. Constitution des saframnes {Berichte. XXIX, 

 1442, Bàle). 



Ce chimiste a cherché à prouver la symétrie de la consti- 

 tution delà safranine; il a préparé la métaminodiphényla- 

 mine fusible à 80°, celle-ci par oxydation avec de la phény- 

 lènediamine, donne de la phénosafranine et avec la parami- 

 nodiphénylaraine, on obtient la mauvéine. 



Les mauvéines obtenues par ces procédés sont identiques, 

 leurs formules et celles des safranines sont donc symétriques, 

 l'auteur croit que ce sont, non pas des bases à liaison qui- 

 noïdique, mais des bases ammonium à cause de la forte 

 basicité de la safranine et de ses dérivés acélvlés. 



R. NiETZKl ET G. HeLBAGH, ACTION OES SULFITES ALCALINS SUR 



LE M- DiNiTRORENZÉNE [Beiichte. XXIX, p. 2448, Bàle). 



Lorsqu'on chauffe le m-dinitrobenzène (80 gr.) avec une 

 solution (800 gr. à 25 Vo) tie sulfite neutre de sodium jus- 

 qu'à fusion dQ diniirobenzène en remuant énergiquement, il 

 se forme un acide m-nitraniline sulfonique qu'on peu! isoler 

 du produit de la réaction sous forme d'un précipité cristallin 

 légèrement brunâtre en le saturant par l'acide chlorhydrique. 

 Chauffé avec l'acide sulfurique éiendu, le nouvel acide four- 

 nit de la m-nitraniline par élimination du groupe sulfo; 

 l'acide nllreux le transforme en dérivé diazoïque; son sel de 

 potassium cristallise dans l'alcool étendu en feuillets jaunes. 

 Gel acide correspond à la formule de constitution 



HSO^ 



car il fournil par diazolation et élimination du groupe NH^ 

 un acide nitrobenzène-sulfonique dont le produit de réduc- 

 tion a été identifié à l'acide o-amidobenzène-sulfonique, et, 

 d'autre part, le nouvel acide m-nilranlline sulfonique est 



