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aussi identique à celui qu'on obtient par réduction partielle 

 de l'acide dinitrobenzène-sulfonique C''H^ NO^ NO^HSO^ 

 1, 3. 4 de constitution déterminée. 



L'acide m-nilraniline-sulfonique donne par réduction un 

 acide m-phénylènediamine-sulfonique qui ciistallise dans 

 i'eau en feuillets rhombiques et incolores et que l'acide ni- 

 treux transforme en matière colorante de la série du brun- 

 Bismarck. Il a été aussi transformé en acide riitrohydrazine- 

 sulfonique dont le chlorhydrate correspond à la formule 



WNJ . L H <j^H.NH*HCl 



et en faisant bouillir son dérivé diazoïque avec de l'eau, les 

 auteurs ont obtenu l'acide nitrophénolsulfonique CH^OH, 

 NO^ HSO^ 1. 3. 4 dont le sel acide de potassium cristallise 

 dans l'alcool bouillant en feuillets jaunes. F. R. 



Roland Scholl et G. Matthaiopoulos. Comribution a 

 l'étude des oximes des cétones a-HALOGÉNÉES (Bcrichle, 

 XXiX, 1550, Zurich). 



Les auteurs ont préparé le monochloracétoxime distillant 

 à 171° en se décomposant; si on emploie un excès d'hydro- 

 xylamine dans la préparation, il se forme aussi de la mé- 

 thylglyoxime. Avec la chloracéloxime, ils ont obtenu par le 

 peroxyde d'azote, le chloropropylpseudonitrol qui oxydé par 

 l'acide chromique donne le cliloro l-dinitro-2-propane. 



Fis ont préparé la monobromacétone et avec celle-ci, la 

 monobromacétoxime, qui forme des aiguilles blanches, fusi- 

 bles à .36,0° ; elle détone lorsqu'on la chauffe brusquement 

 elle peut cependant distillei- à 82,8° sous 8'°'° de pression ; 

 elle n'a pu être transformée en bromopropylpseudonitrol, 

 on obtient parle peroxyde d'azote un mélange de plusieurs 

 corps. 



Enfin la monoiodacétone donne l'acétoxime iodée, prismes 

 lilancs fusibles à (j4°o ne donnant pas non plus de iodopro- 

 pylpseudonilrol. 



