SUR LA 



RÉDUCTION DE LA NICOTYRINE 



PAR 

 Amé PICTET et P. CBÉPI£rX. 



En 1880, MM. Cahours et Etard, ayant traité la ni- 

 cotine par le ferricyanure de potassium en solution alca- 

 line, obtinrent une base de formule G^^H^^N,, qu'ils 

 nommèrent isodipyridine afin de faire ressortir la relation 

 de polymérie qu'elle présentait avec la pyridine C.H.N. 



L'étude de ce corps fut reprise quelques années plus 

 tard par M. Blau. Ce savant rendit d'abord sa prépara- 

 tion plus facile en remplaçant le ferricyanure par l'oxyde 

 d'argent; il établit ensuite, à l'aide de diverses réactions, 

 que l'isodipyridine n'est point un dérivé du bipyridyle, 

 mais que sa molécule renferme, à côté d'un noyau pyri- 

 dique, un second noyau azoté d'une autre nature et pro- 

 bablement méthylé à l'azote. Cette manière de voir fut 

 partagée peu après par M. Pinner, Le nom d'isodipyri- 

 dine ne convenant dès lors plus au corps en question, 

 M. Blau le remplaça par celui de nicotyrine. 



La synthèse que nous avons faite del'iodométhylate de 

 nicotyrine' est venue confirmer les hypothèses de 



1 Benchte,2», 1904. 



