16 SUR LA RÉDUCTION 



MM. Blaii et Pinner, et fixer définitivement la constitu- 

 tion de la nicotyrine et de la nicotine, conformément aux 

 deux formules suivantes : 



Ces faits acquis, il nous restait à chercher à régénérer 

 la nicotine en partant de la nicotyrine. 



Si l'on considère les schémas ci-dessus, on voit que la 

 nicotyrine renferme deux noyaux non saturés, celui de 

 la pyridine et celui du pyrrol ; la nicotine, au contraire, 

 n'en contient qu'un, celui de la pyridine, tandis que le 

 noyau non saturé du pyrrol y est remplacé par le noyau 

 saturé de la pyrrolidine. Il s'agissait donc, pour transfor- 

 mer la première de ces bases dans la seconde, d'hydro- 

 géner complètement son noyau pyrrolique sans réduire en 

 même temps son noyau pyridique. 



Or cette réduction d'une moitié de la molécule ne 

 peut être effectuée directement. En effet, ainsi que de 

 nombreux essais l'ont montré, les deux groupements non 

 saturés se comportent absolument de la même manière 

 vis-à-vis des agents hydrogénants ; si l'on emploie des 

 agents faibles, ils ne sont attaqués ni l'un ni l'autre ; si 

 l'on fait usage, au contraire, de réducteurs énergiques, 

 ils sont hydrogénés tous deux, et le but qu'on s'était 

 proposé se trouve dépassé. 



Il fallait nécessairement trouver un moyen de rendre 



