DE LA NICOTYRINE. 17 



le noyau pyrrolique plus accessible à l'hydrogénation que 

 le noyau pyridique, de telle sorte que le premier de ces 

 groupements fût seul attaqué par les réducteurs faibles. 



Ce moyen, nous l'avons cherché dans l'introduction 

 préalable d'un halogène. 



On sait que les dérivés du pyrrol réagissent facilement 

 avec les halogènes, avec l'iode en particulier, en présence 

 d'un alcali, en donnant des produits de substitution. Le 

 pyrrol lui-même fournit dans ces conditions un dérivé 

 tétraiodé qui, sous le nom de iodol, est employé en méde- 

 cine pour remplacer l'iodoforme. Les dérivés pyridiques, 

 en revanche, ne donnent pas cette réaction. Nous avions 

 donc là un moyen d'introduire de l'iode dans le noyau 

 pyrrolique seul de la nicotyrine. D'après toutes les ana- 

 logies, il était probable que ce noyau ainsi modifié serait 

 plus aisément réductible et que nous pourrions arriver de 

 cette manière à opérer l'hydrogénation incomplète que 

 nous cherchions. L'expérience a, comme on va le voir, 

 réalisé partiellement ces prévisions. 



lODONICOTYRINE. 



Dans une solution de 4 parties d'iode dans un excès 

 de soude caustique diluée on introduit 1 partie de nico- 

 tyrine, et l'on agite jusqu'à ce que le liquide soit devenu 

 clair. On ajoute alors avec précaution de l'acide acétique; 

 il se produit un précipité rouge, probablement un perio- 

 dure. On redissout ce précipité par une nouvelle addition 

 de soude et on laisse re[)oser à la température ordinaire. 

 On voit alors au bout de quelques minutes se former de 

 petites aiguilles incolores et lourdes, qui se rassemblent 

 rapidement au fond du vase. Lorsque ce dépôt n'augmente 



. \rchives, t. VIL — Janvier 1899. 2 



