18 SUR LA RÉDUCTION 



plus, on filtre et on recommence la série des opérations 

 (addition successive d'acide acétique et de soude) avec 

 le liquide filtré, tant qu'il fournit de nouvelles quantités 

 d'aiguilles. Celles-ci sont alors réunies et purifiées, soit 

 par cristallisation dans l'eau chaude ou dans l'alcool 

 étendu, soit par distillation avec les vapeurs d'eau. 



L'analyse de ce corps nous a donné les résultats 

 suivants : 



I. Subst. gr. 0,2036; CO^ 0,3145; H,0 0,0607. 

 II. ). » 0,2069; Agi 0,171.5. 



Trouvé Calculé pour CioHglNj 



C 42,13 7o 42,33 7o 



H 3.31 3.17 



I 44,77 44,62 



Le produit obtenu a donc la composition d'une nico- 

 tyrine monoiodée. On voit que, tandis que le pyrrol 

 échange du premier coup tous les atomes d'hydrogène 

 de ses quatre groupes GH contre autant d'atomes d'iode, 

 cette substitution n'a lieu, dans la nicotyrine, qu'à un 

 seul atome de carbone, du moins dans les conditions expé- 

 rimentales où nous nous sommes placés. Cette différence 

 s'explique aisément par le fait que la nicotyrine est un 

 pyrrol déjà deux fois substitué. 



Quant à la position que l'atome d'iode vient occuper 

 dans le noyau pyrrolique, il nous semble très probable 

 d'après certains indices sur lesquels nous ne voulons pas 

 insister ici, que c'est la position j3', de sorte que l'iodoni- 

 cotyrine posséderait la formule constitutionnelle suivante : 



GH — Cl 



