DE LA NICOTYRIXE. 19 



L'iodonicotyrine forme de longues aiguilles plates, 

 incolores et inodores; elle fond à 110" et se volatilise len- 

 tement avec les vapeurs d'eau. Elle se dissout assez aisé- 

 ment dans l'eau bouillante, très peu dans l'eau froide et 

 dans la ligroïne, facilement dans l'alcool, l'éther et le 

 benzène, très facilement dans le chloroforme. Sa solution 

 alcoolique, additionnée d'acide chlorhydrique, colore le 

 bois de sapin en vert. Les acides minéraux étendus la 

 dissolvent avec une coloration jaune. Elle constitue, 

 comme la nicotyrine, une base monoacide tertiaire. 



Nous en avons préparé quelques sels : le picrate, lon- 

 gues aiguilles jaunes fusibles à 124°; le chloroplatinate, 

 petites aiguilles jaune pâle, qui fondent à 171° en se dé- 

 composant; le chlor orner curate, aiguilles incolores fusibles 

 à 155°. 



Viodométhylate se forme lorsqu'on chauffe quelques 

 instants au bain-marie la solution méthylalcoolique de la 

 base avec un excès d'iodure de méthyle. Il cristallise dans 

 l'alcool méthylique en longues aiguilles jaune pâle dont 

 le point de fusion est situé à 196-197°. Le nitrate d'ar- 

 gent n'enlève à ce composé qu'un seul atome d'iode. 



Analyse : Subst. gr. 0,2035; Agi 0,112(3. 



Trouvé Calculé pour CioHglNj. CH3I 



I 29,89 "/o 29,76 Vo 



Lorsqu'on chauffe au bain-marie l'iodonicotyrine avec 

 de la poudre de zinc et de la soude, son atome d'iode est 

 remplacé par un atome d'hydrogène, et la nicotyrine est 

 régénérée. Cette réaction constitue un moyen rapide de 

 purification delà nicotyrine brute,laquelle relient toujours, 

 lorsqu'elle est préparée par le procédé de M. Blau, une 

 faible quantité de nicotine. 



