20 SUR LA RÉDUCTION 



DlHYDRONlGOTYRINE. 



L'iodonicolyrine est chauffée pendant 2-3 heures au 

 bain-marie avec du zinc granulé et de l'acide chlorhydri- 

 que concentré. La solution, d'abord jaune, puis brune, 

 devient finalement incolore. On la filtre alors, on la sur- 

 sature par la potasse caustique et on l'extrait plusieurs 

 fois par l'élher. La solution élhérée est séchée sur de la 

 potasse et distillée ; le résidu forme un liquide huileux 

 incolore, possédant l'odeur de la nicotine. Soumis à la 

 distillation, il passe entièrement à 248° (corr.), c'est- 

 à-dire 4 degrés plus haut que la nicotine. 



Analyse: I Subst. gr. 0,1889; GO^ 0,ol9o; H^O 0,1238. 



Il . gr. 0,0981 ;N 15,9 cmc;t- 2-2°; bar = 731,.o""' 



Trouvé Calculé pour CjgHi2N., 



G 75,00% 75,00 °/o 



H 7,28 7.50 



N 17,58 17,50 



Gomme on le voit par ces résultats, le produit de ré- 

 duction de l'iodonicolyrine diffère de la nicotine par 2 

 atomes d'hydrogène en moins; il constitue une dihydro- 

 nicotyrine. L'action réductrice du zinc et de l'acide chlor- 

 hydrique a pour effet de remplacer l'iode de l'iodonico- 

 lyrine par un atome d'hydrogène et de fixer deux 

 autres atomes d'hydrogène. Les propriétés du pro- 

 duit montrent que cette addition a lieu dans le noyau 

 du pyrrol, qui devient par ce fait un noyau de pyrroline. 

 La dihydronicotyrine possède donc très probablement la 

 formule suivante: 



HC Œ, 



X\ Il I 



GH, 



