26 POUVOIR ROTATOIRE 



nous nous sommes contentés de l'alcool Claudon déjà 

 décrit [ajn ^= — 4,4 à — 4, 5. 



Les divers éthers d'une même série ont toujours été 

 préparés avec un alcool de même provenance. 



Les corps appartenant au groupe des anilides étant 

 solides, leurs pouvoirs rotatoires ont été mesurés au 

 moyen de dissolutions préparées autant que possible 

 dans les mêmes conditions toutes les fois qu'il s'agissait 

 de comparer des corps d'une même série. 



Nous tenons à dire que nous attachons moins d'impor- 

 tance à ces observations qu'à celles faites sur des corps 

 actifs liquides. 



A. Ethers amyliques 



Nitrobenzoates d'amyle 



NO, Ce H, GOO G, H.. 



Les 3 éthers isomères ortho, meta et para ont été 

 préparés de la même manière. Dix grammes d'acide ont 

 été chauffés au bain-marie pendant 40 heures avec 15 

 grammes d'alcool amylique actif et 3-4 gouttes d'acide 

 sulfurique concentré. Un excès d'alcool favorise l'éthéri- 

 fication. Au bout de quelques heures, il se dépose des 

 gouttes d'eau qui se rassemblent au fond du ballon, on 

 les siphone et continue à chauffer en répétant l'opération 

 jusqu'à ce qu'il ne s'en forme plus de quantités notables. 

 On verse le mélange refroidi dans l'eau, neutralise l'acide 

 en excès par le carbonate de soude, décante et sèche 

 l'éther sur le carbonate de potasse sec, puis le soumet 

 à des distillations fractionnées dans le vide. La grande 

 différence de point d'ébullition entre l'éther et l'alcool 

 amylique permet une prompte et complète séparation des 



