ET ISOMÉRIE DE POSITION. 29 



Paranitrobenzoale d'amijle. — Point d'ébullilioii 250 — 

 252° Ho = 80""". 



liéfruclion moléculaire. 



t=ll° d,,-- 1.140 no = 1.5203 



RM observée RM calculée 



63.23 62.26 



Volume moléculaire. 



M 



— ;— observé calculé 



d 



Pour .V = 237 207.9 198.1 



Pouvoir rotatûire. 



ao= -\- 0.79 pour / = 0,1 dcm. à 17° d„ = 1.140 

 ao = + O.o4 pour / = 0,1 dcra. à 7.5° rf,, = 1.117 



[a]o- + 6.93 à 17^ 



[a]D= + 4.82à7.3° 



Bromobenzoates d'amyle. 

 Br. C,H,. COOC, H,,. 



La préparation ie ces 3 éthers isomères s'effectue 

 d'une façon identique à celle des nitrobenzoates d'amyle, 

 à cette différence près que le fractionnement peut s'opérer 

 à la pression ordinaire. 



Orthobromobenzoale d'amyle. — Point d'ébullition 285- 

 287° H„ =r 730""". 



Réfraction moléculaire. 



t^ 16° d^, = 1/279 /io= l,o243 



RM observée RM calculée 



64.9 63 8 



