ET ISOMÉRIE DE POSITION. 31 



Volume moléculaire. 



— -— observé calculé 



a 



Pour M = 271 210.4 197.1 



Pouvoir rolatoire. 



[a]u = + 0,41 pour / - 0,1 dcm. à 16° d,, = 1.288 

 [a]o = + 0,30 poui- / - 0,1 dcm. à 75° d,, = 1.209 



[a]o=+3.18àl6° 



[a]n =+2.3oà7o° 



Aminobenzoates d'amyle. 



NHa.CsH^.GOOCjH,,. 



On a mené à bien l'éthérification des acides isomères 

 d'une façon analogue. On chauffe 10 gr. d'acide dans 

 une quantité suffisante d'alcool amylique pour le dis- 

 soudre à l'ébullition, soit environ 70 gr. en faisant 

 passer un courant d'acide chlorhydrique sec. Le chlor- 

 hydrate de l'acide insoluble se dépose, puis se redissout 

 au fur et à mesure des progrès de l'éthérification. Lors- 

 qu'à peu près tout est redissous, on arrête l'opération et 

 distille jusqu'à 130" pour enlever une partie de l'alcool 

 amylique. Le résidu contenu dans le ballon est formé, 

 en majeure partie, par le chlorhydrate de l'éther qui se 

 se prend par le refroidissement en une masse brune 

 amorphe, qu'on dissout dans l'eau et décompose par le 

 carbonate de soude. On extrait l'huile surnageante par 

 l'éther, sèche sur du carbonate de potasse sec et frac- 

 tionne dans le vide. 



Orthoaminobenzoate d'amyle. — Point d'ébullition 192 

 —194° Ho = 41""". 



