ET ISOMÉRIE DE POSITION. 37 



particulier du dérivé meta, celui-ci soit essentiellement 

 formé de l'isomère inactif, le corps actif plus soluble étant 

 resté en totalité ou en partie dans les eaux mères. 



Les valeurs des pouvoirs rotatoires des corps de cette 

 série ne doivent donc être admises que sous toutes 

 réserves. 



Paravalératolnide. — Point de fusion 69-71°. 



La solution de I gr. dans 9 gr. d'alcool a donné: 



o(„ = + 0.80 pour / = O.o à 14° d^, = 0.836 



[a]„ = + 19.1 



Malanilide et makiditohddes. 

 ^2H4U^C0.NH.CsH, ®^ ^2H4U<Qo.NH.C6H4.GH3 



Leur préparation est analogue à celle des anilides et 

 toluides de l'acide tartrique. On dissout peu à peu l'acide 

 dans la base portée à l'ébullition, on enlève l'excès par 

 distillation, neutralise par l'acide chlorhydrique, traite à 

 plusieurs reprises par l'eau bouillante, lave avec un peu 

 d'alcool et d'éther et fait cristalliser dans l'alcool. Les 

 solutions étudiées au polarimètre ont été faites dans la 

 pyridine avec une concentration uniforme de 1 dans 19. 



La malanilide et les malaloluides ortho et para ont été 

 étudiées précédemment par M. Walden', en solution de 

 diverses concentrations dans l'acide acétique, et il a 

 trouvé les pouvoirs rotatoires suivants: 



Anilide. 



Solution de 1.50 gramme dans 100 c^ d'ac. acétique. 

 [a]„ = — 60.7 



' Walden. Zeit. phys. Chem. 1895, t. 17, p. 264. 



