ET ISOMÉRIE DE POSITION. 39 



Tableau récapitulatif des pouvoirs rotatoires. 



Xon substitué! Oitho Meta Para 



Nitrobenzoates d'amyle. . . 1 _, , " \ ' , ' 



J ( 750 _ -fo.90 +4.28 -f4.82 



„ ^ :,, , i 20° -f4.96 +1.88 +2.70 +3.18 



Bromobenzoatesd'amyle..) ^^„ _ ^^^^ ^^ gg ^2.35 



. . ^ ^, , ^ 20° +4.96 +5.98 —4.95 — 



Ammobenzoatesd'amyle..^ ^^^ _ ^^ gg ^^^^ ^^^g 



Toluates d'amyle +4.96 +4.55 +5.05 +5.20 



Tartranilide et Tartrato-. ,g 3g 33 .g 



luides ( 



Valéranilide et Valérato-v , ,r,c 1 no 1 m i 



luides I +^'^-^ +^-^ " -^^^-^ 



Malanilide et Molatoluides. —101.1 —61.8 —75.9 —92.5 



RKMARQUES 



Avant de comparer nos résultats avec ceux d'autres 

 expérimentateurs, il convient ici de formuler quelques 

 remarques particulières qui se dégagent de nos obser- 

 vations. 



1. Pouvoir rotatoire de l orthonitrobenzoate d'amyle. 



Le pouvoir rotatoire de cet éther présente une ano- 

 malie très frappante ; c'est le premier exemple bien dé- 

 fini, d'un corps de structure relativement simple, dont le 

 pouvoir rotatoire change de signe avec la température : 



[a]o = — O.o3 à 18° 

 [a]o = + 0.90 à 70° 



^ Soit : benzoate d'amyle pour les quatre premiers groupes et 

 anilides pour les trois derniers. 



