40 POUVOIR ROTATOIRE 



Ce résultat, tout à fait inattendu, ayant été observé 

 sur deux échantillons provenant de préparations diffé- 

 rentes paraît hors de doute. 



Nous ne tenterons pas de donner ici une interpréta- 

 tion rationnelle de ce fait curieux; on peut, en effet, le 

 concevoir de plusieurs façons. Nous nous bornons à faire 

 remarquer que, parmi les hypothèses les plus simples 

 que l'on puisse formuler, deux se présentent d'abord à 

 l'esprit. 



D'après la première, ce changement de signe pourrait 

 être attribué à un changement survenu dans le degré de 

 complexité moléculaire (polymérisation et dépolymérisa- 

 tion sous l'action de la chaleur). 



D'après la seconde, on pourrait admettre qu'il est dû 

 à un changement survenu dans la forme de la molécule. 



Dans tous les cas, il est tout à fait surprenant que 

 cette anomalie ne s'observe qu'avec ce dérivé ortho et ne 

 se rencontre pas chez les éthers bromes et amidés de 

 l'acide benzoïque. On pourrait en inférer qu'elle est peut- 

 être en rapport avec la position du groupe NO,, très voi- 

 sine du carbone asymétrique du groupe amylique. 



Il est intéressant, enfin, de rapprocher cette particu- 

 larité de l'orthonitrobenzoate d'amyle d'une observation 

 faite par MM. Goldschmidt et Freund ' sur l'orthonitro- 

 benzoyle -d- carvoxime. dont le pouvoir rotatoire à 

 la température ordinaire (en solution chloroformique) est 

 nul et devient faiblement négatif à basse température. Il ne 

 serait pas impossible que ce dérivé se comporte comme 

 l'éther que nous avons étudié et que son pouvoir rota- 

 toire redevienne positif à des températures élevées, c'est- 



' Goldschmidt et Freund, Zeit Phys. Chem. T. 14, p . 405. 



