BULLETIN SCIENTIFIQUE 



CHIMIE 



Reçue des travaux faits en Suisse. 



A. Samtlebex.Sur quelques perhaloïdes. 

 {Berichte,XX\l, 1141, Bàle) 



On sait que certaines bases azotées e la série grasse et de 

 la série aromatique ont la faculté d'additionner les halogènes 

 Les iodliydrates des alcaloïdes par exemple additionnent de 

 l'iode pour former des superiodures insolubles. L'auteur s'est 

 proposé d'examiner plus particulièrement l'action des halo- 

 gènes sur les aminés tertiaires de la série du benzène ainsi 

 que sur quelques bases cycliques acétoniques. Lorsqu'on fait 

 réagir le brome, l'iode ou le chlorure d'iode sur les bases 

 tertiaires libres de la série aromatique il se forme des produits 

 de substitution mais si on les fait réagir sur les chlohydrates, 

 bromhydrates ou iodhydrates des dites bases il se forme en 

 général des produits d'addition colorés. Dans presque tous 

 les cas observés il se forme des composés de la formule 

 générale RHX — X^ dans laquelle R =- une aminé tertiaire 

 et X un atome d'halogène. Ces perhaloïdes peuvent être 

 réprésentés parles foimules suivantes: R.HCl.Cl.J; R.HBr.Br^; 

 R.HJ.J2. La léti'amélhyldlamidobenzophénone qui renferme 

 deux groupes d'aminé tertiaire s'empare de la quantité 

 double d'halogène. Le chlorhydrate de nitrosodiméthylani- 

 line se comporte différemment il n'est susceptible d'addi- 

 tionner qu'une V2 molécule de chlorure d'iode. De môme que 

 la plupart des perhaloïdes ceux des aminés tertiaires sont 

 doués d'une stabilité relativement faible. Tandis que les 

 combinaisons du chlorure d'iode avec la pyridine et la chino- 



